生物培养灭菌效果的检测实验
导读:消毒供应室蒸汽灭菌质量决定了医院感染预防效果，在 很大程度上影响着患者健康与生命安全。而湿包则是蒸汽 灭菌后常产生的一种情况，在出现湿包后，会导致包裹中的 物品灭菌失
来源：未知
发布日期：2022-09-30 14:47【大 中 小】
消毒供应室蒸汽灭菌质量决定了医院感染预防效果，在很大程度上影响着患者健康与生命安全。而湿包则是蒸汽灭菌后常产生的一种情况，在出现湿包后，会导致包裹中的物品灭菌失败，需要重新进行灭菌，故而影响了消毒供应室的灭菌效率，甚至影响无菌物品的供应，并且还导致整体成本的增加。因此，针对医院消毒供应室蒸汽灭菌后导致湿包的原因进行分析，对存在的问题制定相应的管理对策具有重要意义。
生物监测对灭菌效果的监测结果具有较高的可靠性，这主要是由于生物培养指示剂中含有嗜热脂肪杆菌，该物质属于需氧芽孢杆菌的一种，对热具有较高的抵抗力，因此被广泛应用于高压蒸汽灭菌器的灭菌效果监测中。在使用生物培养指示剂时，需先对生物培养指示剂进行消毒，然后将其送至化验室，并将其放置于56℃的培养箱内进行细菌培养，培养48h后，培养结果显示无细菌且无芽孢生长后，才能将其用于显微器械的灭菌中。分析生物培养指示剂监测不合格的原因，可能有：
（1 ）舱门关闭不合格，未起到密封作用；
（2）密封圈老化，导致密封性能较差。针对以上现象，应先对舱门因素进行干预，关闭舱门时，应将门柄旋紧，以手感到有阻力为宜。如果关闭过松，达不到密封效果，但也不能过紧，避免损坏密封圈；对于密封圈老化因素，应请工程师进行检修，及时更换密封圈，保障密封圈的性能。
