立式压力蒸汽灭菌器，温度和压力这2个指标都是需要进行检定的，那么灭菌器的温度检测该如何进行呢，上海申安医疗器械厂介绍如下。
1、检测方法
灭菌监测方法：依据规范对灭菌器进行物理监测、化学监测和生物监测。
灭菌器检测：依据标准中指出的方法，使用温度压力检测仪对灭菌器性能进行测试，结合标准测试包在不同位置放置７个温度探头，在灭菌器腔体内放置压力探头，并记录灭菌器自带物理参数的监测结果。平衡时间指参考测量点达到灭菌温度开始，到所有探头都达到灭菌温度需要的时间；维持时间指探头实际测量的温度连续维持在灭菌温度范围的时间；灭菌温度应符合温度下限为灭菌温度，上限不超过+3℃的范围。测漏程序检测按照厂家说明书进行。
观察指标：物理监测依据灭菌器厂家说明书判定结果。灭菌温度范围：下限＝灭菌温度，上限≤ （灭菌温度+３）℃。实际测量灭菌时间是否≥设定时间。根据厂家说明书做生物培养，并判定灭菌效果；化学指示物根据厂家说明书，依据颜色变化判定结果是否合格。平衡时间：灭菌器容积＞500L的， 平衡时间≤30s。维持时间：＞（设定的灭菌时间-30）ｓ。温度均一性：灭菌平台期各点均匀性＜２℃。
2、结果
移装前灭菌器检测结果1号灭菌器移装前检测结果显示，温度压力检测仪检测包内温度延迟，维持时间结果不合格；平衡时间过长，不符合标准；温度均 一 性不合格。
3、原因分析
灭菌器相比其他三台灭菌器包内有明显的温度延迟现象，而且科室正常使用的６类PCD检测不合格，因此重点检修1号灭菌器。经过两天的检测，检测结果一致：脉动阶段和干燥阶菌器厂家工程师测漏程序检测合格，排除灭菌器漏气的情况；然而敷料型的６类PCD检测不合格，标准测试包内温度出现明显的滞后问题，推测是由于蒸汽的穿透能力不足造成。维修工程师历时两天对灭菌器的各个管道进行排查，并未发现阻塞，不能判断引起灭菌参数不合格的原因。仍然提示蒸汽穿透能力不足。经过维修工程师两天的检修，发现灭菌器的温度控制面板系统出现紊乱，使压力蒸汽灭菌器升温时间变短，导致灭菌包裹内不能充分升温，过早进入灭菌阶段，从而造成包内温度延迟的现象。更换控制面板后检测，灭菌维持时间和温度均一性合格。
最后上海申安医疗器械厂在文中提醒广大灭菌器使用用户，设备出现问题，请一定一奥配合厂家工程师检修，上海申安医疗器械厂售后服务24小时待命。
