微生物实验室有效灭菌设备之上海申安！

导读:上海申安医疗器械厂生产的高压蒸汽灭菌器是高校及科研院所微生物实验室中常用且有效的灭菌设备，本篇就介绍高压蒸汽灭菌器。

来源：未知发布日期：2020-05-20 19:49【大中小】

上海申安医疗器械厂生产的高压蒸汽灭菌器是非常成熟的压力容器，只要您正常使用，完全不会有安全隐患。文章结合微生物实验室特点，介绍上海申安医疗器械厂生产的灭菌器运用其中，介绍上海申安灭菌器的应用场所以及压力容器注册登记及检验流程。上海申安高压蒸汽灭菌器（锅）是高校及科研院所中微生物学、畜牧兽医学、医学等专业的常用设备，也是实验器具、溶液培养基、敷料、感染性废弃物、动物尸体等消毒灭菌有效、可靠的设备。上海申安高压蒸汽灭菌器是一种压力容器，具有高温高压等特性，在实际的使用中，因操作不当、操作失误等原因，不仅影响到消毒灭菌的质量效果，而且还埋伏隐患。因此，使用前要熟读说明书，如果不懂的可咨询厂家技术人员。加强压力容器规范化管理和严格标准性操作，是高校及科研院所微生物实验室特种设备安全管理的一项重要内容。
首先要做好压力容器行政许可管理：高压灭菌器是一种压力容器，属于特种设备，按照《特种设备安全监察条例》（国务院令第373号）规定，其最高工作压力大于或等于0.1MPa，且压力与体积的乘积大于或等于2.5MPa/L的气体、液化气体和最高工作温度等于或高于标准沸点的液体的固定式容器及移动式容器属于特种设备中的压力容器，使用单位应对在用特种设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表进行定期校验、检修并实时记录等。
经常有客户会问到灭菌器需要怎么送检，检验哪些项目，流程是怎样的，下面简单介绍压力容器注册登记及检验流程：投用前或投用后30日内向属地市场局申请注册登记，注册登记前须进行，安全阀、压力表等附件检验，①安全阀样验单位，②压力表检定单位，定期检验、维修、改造、安装、监督检验，安全阀校验（1次/年），压力表检验（1次/0.5年），设备安全性能监督检验设备，投用前检验属地市特检院或首次定期检验，设备定期检验，每隔3~6年检验1次，提交检验报告原件到相关职能部门统一办理注册登记证。
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