【上海申安介绍】如何判断手术器械灭菌合格？

导读:上海申安医疗器械厂生产的灭菌器有医用型灭菌器和非医用灭菌器，医用灭菌器带有医疗器械证书，可对医疗手术器械进行灭菌，文中介绍如何判断手术器械灭菌合格。

来源：未知发布日期：2020-06-13 12:38【大中小】

在骨科医院，有关手术器械的灭菌效果检测至关重要，那么手术器械灭菌后我们该如何判定它已经灭菌合格呢？下面就从3个方面进行分析，内容仅供大家参考。上海申安医疗器械厂生产的200L立式压力蒸汽灭菌器型号为申安LDZH-200KBS，这款设备图片如下：
申安LDZH-200KBS立式压力蒸汽灭菌器（医用型）

此图为上海申安医疗器械厂生产的LDZH-200KBS立式压力蒸汽灭菌器，是一款立式200L的手术器械灭菌设备，性价比好，欢迎咨询。下面接着介绍有关如何判断器械灭菌合格的有关问题。
1、先看看灭菌湿包检测
依据国家卫生行业标准中对“湿包”的定义及规定，骨科手术器械包灭菌出锅和临床使用开包时，采用布类灭菌包装的外包装上手感潮湿或有可见水迹判定为湿包; 采用密闭式硬质灭菌盒或其他容器灭菌包装的，如器械和容器内壁有可见水滴或水雾判定为湿包。湿包视为器械包被污染，不得作为无菌器械使用。分析器械包在不同包装方式和不同灭菌器灭菌条件下灭菌湿包发生的差异性。首先就是灭菌包装屏障完整性检测，器械包灭菌出锅和临床使用开包时，如有灭菌包装破损和器械刺破灭菌包装材料的情形，视为器械包被污染，均判定为灭菌包装屏障失效，不得作为无菌器械使用。分析骨科手术器械包在不同包装方式下包装完整程度的差异性。
2、接着看看灭菌效果检测
依据国家卫生行业规范中“灭菌质量的监测”的规定，在器械包灭菌出锅时，如同锅的批量挑战化学指示剂变色合格，判定为灭菌运行合格，器械包可以放行;器械包在临床使用时开包，如包内的化学指示卡变色合格，判定为该器械包灭菌合格。
3、最后看看器械损耗检测
器械包在包装、灭菌盒灭菌后运输等过程中，如有器械结构不完整、挤压变形和锋利度受损等情形，判定为非正常损坏。统计并比较器械包的损坏率，分析骨科手术器械采用不同包装方式对器械的损耗情况。非正常损坏的器械不能用于临床，剔出标记后作维修或报废处理。
好了以上3点内容介绍完毕，内容仅供参考，欢迎大家咨询有关上海申安灭菌器的相关问题，以上内容如有雷同或者版权问题，请联系作者删除。

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【上海申安介绍】如何判断手术器械灭菌合格？

导读:上海申安医疗器械厂生产的灭菌器有医用型灭菌器和非医用灭菌器，医用灭菌器带有医疗器械证书，可对医疗手术器械进行灭菌，文中介绍如何判断手术器械灭菌合格。

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