上海申安医疗器械厂是一家专业生产蒸汽灭菌器和蒸馏水器的生产厂家，具有30多年的生产历史，产品涉及医疗器械，科学仪器领域，地处上海国际汽车城，有着人才，研发得天独厚的生产环境优势。真空高压蒸汽灭菌器是在医院口腔科使用概率相对较广的灭菌医疗器械。而有时会出现这种情况灭菌之后对灭菌包进行生物检测，结果显示合格，而指示卡却发生变色不良的情况，提示灭菌不合格。下面就针对这一问题，上海申安器械厂对其进行分析与解决。
一 发生变色不良因素
（1）指示卡保存问题：在使用指示卡检测灭菌之前，指示卡可能受潮、油浸、光照、高温以及电离辐射等因素影响，从而导致变色不良。。
（2）指示卡摆放位置问题：如果指示卡紧贴金属器械或者是方盘，金属没有吸水性，指示卡在发生化学反应时与金属直接接触。在灭菌时会产生泠凝水，冷凝水会直接浸泡指示卡，导致变色异常情况。
（3）无菌包装袋过小或过大：不适合的包装袋不利于蒸汽的排出，会导致指示卡变色发生异常情况。
（4）无菌物品摆放问题：无菌包内的物品过多或者摆放不当也会导致指示卡发生变色异常的情况。
（5）消毒操作流程问题：在消毒人员将需消毒物品放入消毒器后，又临时增加消毒的物品，导致物品堵住消毒器的排气口，内部的冷空气排出不通畅，冷凝水沾到物品，影响蒸汽的穿透，导致指示卡发生变色异常的情况。
二 护理措施
（1）合理储存指示卡：放置于干燥阴凉处，不可有光直射，坚持现取现用原则，取出指示卡之后做好密封工作，并且需要在使用有效期内将指示卡使用完毕。
（2）正确使用指示卡：需要定期对消毒室工作人员开展相关知识培训，并且对其进行在职培训。让消毒室工作人员学习灭菌器的具体使用方法、指示卡的正确使用方法，掌握正确的指示卡监测方法的作用和意义，以提升工作人员的工作责任心、专业理论水平以及灭菌器操作水平。
（3）规范灭菌物品包装：在包装需灭菌物品时，应该注意包装的松紧度，不能过紧地将器械捆绑，物品之间不能挤压，在灭菌的过程中需要将筛孔打开。在灭菌器械数量相对较多的情况下，应该将其分为几个小的灭菌包，并且需要用吸水巾将其隔开，不能够让物品相互挤压，减轻灭菌包的重量。除此之外，金属器械不能够集中堆放，防止在灭菌包内留下冷凝水。
（4）正确装载灭菌物品：同一种灭菌物品，应同批进行消毒灭菌，物品不能够直接触碰炉壁、炉顶以及炉门。
（5）严格按照操作流程来工作：消毒室工作人员需要了解和掌握灭菌器的正确使用方法，不能够临时往灭菌器内加入消毒物品。
对指示卡实施相应的护理措施，在一定程度上能够减少指示卡变色异常的概率，提升医院对患者的治疗效果，有利于患者的预后，并且还能够提升医院的信誉。以上是上海申安器械厂对指示卡变色不良的情况进行的分析与解决。
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