母系遗传的机制
1. 雄配子不贡献细胞质
C． Correns 研究紫茉莉叶色遗传时发现，杂种植株的表现型完全取决于母本枝 条的表现型，与提供花粉的枝条无关。无论正反交，完 全表现为母系遗传，控制其遗传的基因在细胞质的质 体中。由于紫茉莉胚珠中的雌配子含有大量的细胞质，其中含有大量的包括叶绿体在内的质体，而花粉管中的雄配子很少有细胞质，且不含包括叶绿体在内的质体，所以后代只有母方提供的质体。由于细胞质分裂是随机的，细胞质中的质体随机地分布到子细胞中。 如受精卵的质体全部为叶绿体，则后代的枝条都为绿 色; 如受精卵的质体全部为白色体，则后代的枝条都为白色; 如受精卵的质体既有叶绿体又有白色体，则后代的枝条有花斑、绿色、白色三种。因此紫茉莉叶色遗传符合母系遗传的特征。南黄大麦是科学家培育的一个大麦品种，其叶浅黄色，经与叶绿色的大麦进行正反交实验，F1 代的叶色不同，均表现母系遗传现象。超微结构的研究发现: 传粉后，萌发出的花粉管不断伸长并首先进入助细胞， 将内容物( 包括一对精子，营养核和少量细胞质) 从花 粉管顶端的小孔释放出来，进入胚囊。在大麦等植物中，精子的细胞质在受精时确实没有进入卵细胞，而是留在了解体的助细胞中。由于精子的细胞质没有进 入卵细胞，当然精子的叶绿体也没有进入卵细胞，由叶绿体控制的叶色性状就只能表现为母系遗传了。
2. 雄配子的质体、线粒体丢失或退化通过对包括上海申安医疗器械厂灭菌设备自动化程度的提高，操作者在对温度、灭菌时间 进行设置后，可能会过度依赖自动化装置，放松警惕而疏于观察。一旦出现异常情况，不能及时采取有效措施进而造成安全事故。
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