上海申安浅谈处置医疗废物的注意细节

导读:上海申安医疗器械厂在文中浅谈有关于废物处置中应遵循的原则处理细节，以及应该如何选择灭菌器进行物料灭菌，请看下文。

来源：未知发布日期：2019-11-19 09:46【大中小】

霜降已至，天气越来越冷了，上海申安医疗器械厂小编在此提醒广大客户，出门注意增加衣物，注意保暖。今天，上海申安本网站小编给介绍下有关于在处置医疗废物时应该要注意的细节。
① 将操作、收集、运输、处理及处置废物的危险减至最小；
② 将对其环境的有害作用减至最小；
③ 只可使用被承认的技术和方法处理、处置危险废物；
④ 排放符合国家或地方规定和标准的要求。因此，按照要求，采用医疗废物塑料袋包装后进行压力蒸汽灭菌更安全。采用121℃灭菌程序时，敞口包装和封口包装比较，封口包装比敞口包装在灭菌时间上延长45min 。根据试验结果，建议在试验结束后将感染性废物放入医疗废物塑料包装袋并密封，再使用立式下排气式压力蒸汽灭菌器，对医院实验室的感染性废物进行灭菌，然后按照感染性废物进行处理。在做好个人防护的情况下，于压力蒸汽灭菌前适当松开包装袋口，以保证压力蒸汽能够穿透感染性废物，达到灭菌效果。采用申安灭菌器121℃灭菌程序，试验结果是60min达到灭菌效果，由于是模拟实验，为安全起见，建议较试验结果延长5min 。如果不介意灭菌时间长，可以选择采用医疗废物塑料包装袋封口包装，灭菌110min，试验结果是105min 。实验室感染性高危险废物已经成为医院和社会环境的污染源，若管理不严、处理不当将会对试验人员、公众健康和环境等造成不良影响，是病原微生物实验室生物安全的核心之一 .如果灭菌不彻底，实验室感染性高危险废物从高压灭菌器到医疗废物暂存处之间的收集和运输过程，在处置公司内部的搬运和处理过程，对接触到的人群均可能造成感染.同时，高压蒸汽灭菌器的规范使用是感染性废物风险控制的关键环节，还要加强高压蒸汽灭菌效果的监测，包括工艺监测、化学监测和生监测。处理过程中操作人员应做好个人防护，工作时必须戴手套和口罩。
实验室感染性高危险废物的处置关系到医院实验室内外环境和人员的安全，目前，我国实验室感染性高危险废物处置状况不容乐观。随着生物安全在全球越来越受到重视，实验室感染性高危险废物的灭菌检测也越来越受到重视，其结果直接关系着人类的健康与生命，彻底、有效的灭菌是必须的。
本试验研究结果可以为我国医院实验室感染性废物处理技术指南的制定提供数据，实验室感染性高危险废物处置有法可依，避免因灭菌不彻底造成人员感染和环境污染。目前，使用的医疗废物塑料包装袋不能耐受132℃灭菌程序，在经济条件允许的情况下，应该采
用具有透过水蒸气、能耐高温、高压性能的医疗废物塑料包装袋，防止包装物融化，如热塑性聚氨酯，但此类材料的成本相对较高。如果采用此方法需要进行生物安全验证，不能随意选择灭菌方法和程序，因此，对有包装的感染性废物采用132℃灭菌程序时，达到理想灭菌效果的时长还有待进一步研究。以上内容仅供大家参考，欢迎大家咨询购买上海申安医疗器械厂生产的灭菌器，价格优！

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导读:上海申安医疗器械厂在文中浅谈有关于废物处置中应遵循的原则处理细节，以及应该如何选择灭菌器进行物料灭菌，请看下文。

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