灭菌器的常规监测
导读:讲解灭菌器的常规监测知识。
来源：未知
发布日期：2020-03-30 22:08【大 中 小】
其实在立式压力蒸汽灭菌器的检测中，无论采用什么灭菌方式，都有一套常用的灭菌监测工具作为有效质量保证项目的一部分。认证机构一直持续关注医疗器械的再处理情况。消毒供应中心专业人员的目标就是通过对复用医疗设备细致的清洗和有效的灭菌，取得最佳的患者护理结果。实现目标的一个重要因素就是对灭菌器进行常规监测。
这些工具包括化学和生物指示物（化学指示物和生物指示物）。美国食品和药品管理局把化学指示物和生物指示物归为2类医疗设备，这意味着这些产品在进入美国市场前必须经FDA批准。FDA会审核厂家提交的申请，以确保在遵循产品说明书的情况下，产品是安全有效的。
根据《灭菌指南》，每次循环结束后都应进行物理监测（如时间、温度、压力、湿度、灭菌穿透）。灭菌器的操作者在每次循环结束后应核查灭菌参数是否符合循环类型和所使用的灭菌方式的要求。如ANSI/AAMI ST79《医疗机构的灭菌和无菌保证》13.5.1部分所述“物理监测和相关记录设备为灭菌循环情况提供实时评估，表格、打印条或电子数据能提供永久的记录。”物理监测有助于尽快发现灭菌器的故障并采取合适的纠正措施。以上内容仅供大家参考，如有雷同或者版权问题请联系删除。
